Collettiva d’Arte Benessere a Palazzo di Provincia a Salerno

La sindrome di Sjögren colpisce in grande maggioranza le donne (in un rapporto di 9 a 1), è una malattia autoimmune, sistemica, degenerativa e inguaribile.
Rara malattia infiammatoria cronica, autoimmune, degenerativa e fortemente invalidante, che colpisce in particolare le donne, la sindrome di Sjögren non è inserita nei LEA (Livelli Essenziali di Assistenza), né nel Registro Nazionale delle Malattie Rare, ciò che aumenta il disagio di chi ne soffre. La situazione aumenta la sofferenza dei malati per i quali non ci sono farmaci curativi, cosicché l’uso di parafarmaci, di farmaci in fascia C, di terapie riabilitative fisiche e cure odontoiatriche è a carico del paziente.Essa chiede quindi riconoscimento, oltre a una diagnosi precoce .Può attaccare tutte le mucose dell’organismo: occhi, bocca, naso, reni, pancreas, fegato, cuore, apparato cardiocircolatorio, apparato osteo-articolare e polmonare, e spesso si associa ad altre patologie autoimmuni con conseguenze letali per il 5-8% dei circa 12.000/16.000 malati. Si tratta di una patologia che causa effetti deleteri non soltanto sotto l’aspetto clinico, ma anche rispetto alla vita sociale e affettiva.
A causa della complessità clinica, una diagnosi precoce e una prevenzione mirata sono sempre molto difficili, ma assolutamente necessarie.

La Collettiva d’Arte BENESSERE a cura di Anna De Rosa affiancherà l’associazione Animass con presidente Lucia Marotta che si batte da anni per il riconoscimento della Sindrome di Sjögren

inaugurazione il 21 Febbraio 2020 Salerno – Evento celebrativo della Giornata Mondiale delle Malattie Rare presso la Provincia di Salerno ore 16

Sakuti Istituzionali
-ing. Michele Strianese Presidente della Provincia
-dott.ssa Paky Memoli
Consigliere Provinciale con delega alle Politiche Culturali ,
Beni Culturali e Turismo

interventi:
Dr. Giovanni D’Angelo Presidente Ordine Medici Salerno
Dr.ssa Giuseppina Plaitano Presidente AIDM Salerno
Dr.ssa Lucia Marotta Presidente A.N.I.Ma.S.S
Criticità e bisogni inevasi della forma rara
Dr. Paolo Moscato Reumatologo
Quadro clinico della Sindrome di Sjogren Primaria Sistemica
Dr.ssa Chiara Cardamone Specializzanda Immunologia
Coinvolgimento cardiovascolare
Dr. Vincenzo Pagliara Oculista Università Salerno
Manifestazioni oculari
Dr.ssa Maria Consiglia Calabrese Presidente SIFIR
Presidente AIFI Campania
L’importanza della riabilitazione nella forma
sistemica.
Dr.ssa Raffaella Manzo UO Dermatologia Osp. Tortora Pagani (SA)
Manifestazioni cutanee nella Sindrome di Sjögren Primaria Sistemica
Dr.ssa Immacolata Borrelli Ref. Malattie Rare Ulss SA
Riconoscimento della forma primaria sistemica
come rara
Dr. Luigi Padovano Segretario Cooperativa Moscati
Il sospetto diagnostico
Dr. Oscar Petruzzella resp. UOS Medicina Legale INPS SA
Ruolo del Medico Legale nelle Comm. invalidi, handicap e
legge 104/92